＊超大型遺伝子（>500kb）の効率的なトランスジェニック技術の確立：
細胞表面修飾により、従来の酵母プロトプラストと胚性幹細胞をベースに、ポリドパミンを用いて酵母プロトプラストと胚性幹細胞の表面にそれぞれアビジンとビオチンを仲介し、酵母プロトプラストと胚性幹細胞の効率的な融合技術を確立し、超大型断片（>500kb）の導入効率を大幅に向上させ、超大型遺伝子を効率的に導入する技術を確立し、ヒトIgG、IgκおよびIgλのトランスフェクションにおいて、CAMouse®のコア特許技術を提供できます。
＊宿主動物のB細胞発生を時空間的に発現制御する特許技術を確立し、完全ヒトIgGを一度に生産
移入されたヒト免疫グロブリン遺伝子は、宿主動物自身のIgα/Igβとうまく結合してBCR構造を形成することができず、宿主動物のB細胞発生に影響を与えるという課題に対応するため、移入されたヒトIgHのC領域を遺伝学的に修飾し、制御配列を改変し、Pre-B細胞ステージにおいて、ヒトV(D)J配列とマウスIgCµ配列からなるヒト/マウスキメラIgMを形成し、IgMと抗原との結合後、マウスIgCµがマウスIgα/Igβと結合して機能的BCRを形成し、正常なBCRシグナル伝達とB細胞発生を行います。形質細胞の段階において、CAMouse®はトランスジェニックベクター中のS変換配列とヒトIg Cγ配列を用いてクラススイッチングを行い、全ヒトIgGを発現します。
＊CAMouse®を用いた完全ヒトモノクローナル抗体医薬品の早期発現プラットフォームの確立
4週間の高効率・迅速動物免疫技術、2週間のハイスループット・ハイブリドーマ・スクリーニング技術、ハイスループット抗体親和性検出技術を統合した完全ヒトモノクローナル抗体医薬品の早期発現プラットフォームを確立し、短期間で親和性の高い完全ヒトモノクローナル抗体をスクリーニングすることができます。
